Sajtóközlemény: "Segítsetek, hogy kiléphessenek az árnyékból!”

Anyák napi békés demonstráció a sérült, tartósan beteg gyermekeket nevelő családokért

2014. május 4.

Közel kétszáz szülő demonstrált ma fogyatékos gyermekével a Kossuth téren a Parlament előtt, hogy Anyák Napja alkalmából felhívja a figyelmet a sérült gyermeket nevelő családok nehéz helyzetére. A szülők 2013. december 3-án hét szervezet aláírásával petíciót adtak át az Emberi Erőforrások Minisztériuma képviselőjének, melyben az ápolás munkaviszonyként való elismertetését, az ápolási díj minimálbérre emelését és a sérült gyermekeket nevelő, dolgozó szülőknek a nagycsaládosoknak járó kedvezmények megítélését kérték.

A szülők a mai napon azért adtak hangot tiltakozásuknak, mert noha ők párbeszédre hívták az Emberi Erőforrások Minisztériumát, az december óta nem válaszolt érdemben a petícióra.

Magyarországon a halmozottan sérülteket nevelő családok 72 százaléka él létminimum alatt. A szegénység kockázata ezeknek a családoknak az esetében tehát háromszoros más családokéhoz képest. Az ápoltak ellátása, lakhatása és szállítása jelentősen emeli a családok, sok esetben az egyedülálló szülők költségeit.

Ébel Anikó, súlyosan halmozottan sérült gyermeket nevelő szülő Budapestről elmondta, hogy 17 éve várja, hogy helyzetükben érdemi változás történjen.

„Büszke vagyok arra, hogy édesanya vagyok, és egy súlyos halmozottan sérült fiúcska édesanyja lehetek, hogy Norbit otthon, szerető családban nevelem és nem adtam be intézetbe. Ezzel a döntésemmel nagy anyagi terhet vettem le az állam válláról, hiszen egy sérült gyermek intézeti ellátása sokkal többe kerül, mintha a gyermek családban nevelkedik,” közölte Ébel Anikó.

Domán Zoltán, a Halmozottan Sérültek Heves Megyei Szülőszövetségének képviselőjét aggállyal tölti el, hogy a kormányokon átívelő tárgyalások ellenére a fogyatékos gyermekeket családban nevelő és őket odahaza ápoló szülők munkáját továbbra sem ismerik el valós munkaként.

„Örömmel üdvözöljük, hogy ettől az évtől a kormány az ápolási díjat az elmúlt időszakhoz képest jelentősen megemelte. Azonban a jelenlegi emelés után is nettó 50 ezer forint alatti a családok bevétele, ami nincs arányban a szülők terhével, akik állami feladatot végeznek el saját erőforrásuk felhasználásával,” mondta Domán Zoltán.

Csordás Anett a „Lépjünk, hogy léphessenek!” Közhasznú Egyesület elnöke elmondta, hogy továbbra is párbeszédet szeretnének kezdeményezni a kormánnyal az ápolási díj támogatási rendszerének átalakításáról.

„Sérült gyermeket nevelő szülőként mi ismerjük a legjobban a támogatási rendszer hiányosságait, hiszen mi saját bőrünkön érezzük azt. Szülői érdekvédő szervezetként ezért szeretnénk megosztani szakmai javaslatainkat a rendszer átalakításáról.”

A rendezvény végén ezer színes lufit engedtek a magasba, szimbolizálva azt a közel 12 ezer családot, akik súlyosan halmozottan sérült gyermeküket otthon nevelik, és akik úgy érezhetik, az állam „elengedte” a kezüket.

A rendezvényen közreműködött a Nemadomfel zenekar.

Képek a demonstrációról.
Videók: ATV, HírTV, Index, RTL Klub

Előzmények.
2013. december 3-i demonstráció.

"Személyesen kértem képviselőmtől az ápolási díj munkabérként való elismertetését"

A Halmozottan Sérültek Heves Megyei Szülőszövetségének tagjai felkeresték helyi országgyűlési képviselőiket, hogy az ápolási díj minimálbérre emeléséhez és munkaviszonyként való elismertetéséhez kérjék támogatásukat. Egyik borsodi tagunk, Kun Attiláné Kati ez év januárjában személyesen és levélben kérte képviselőjétől, hogy járjon közben a családok érdekében Soltész Miklós szociális és családügyért felelős államtitkárnál, és juttassa el hozzá a szervezet szakmai javaslatát az ápolási díj minimálbérre emeléséről.

Mi munkabért szeretnénk kapni az itthon ápolt sérült emberek és gyermekek után, mert mi a nap 24 órájában teljesítünk szolgálatot pihenő- és ünnepnap is. Természetesen örömmel üdvözöltük, hogy a jelenlegi kormány az ápolási díjat az elmúlt évekhez képest jelentősen megemelte, azonban a jelenlegi emelés még mindig nincs arányban a szülők terhével, akik állami feladatot végeznek el saját erőforrásuk felhasználásával. Ezért telefonos egyeztetés után személyes találkozót kértem Tállai András országgyűlési képviselő úrtól (Fidesz), hogy személyesen képviseljem az egyesületet, valamint a sérült embereket és gyermekeket nevelő családokat.

A találkozóval az volt a célom, hogy szervezetünk kérése alapján az ápolási díjat a parlamentben munkabérként ismerjék el, és a képviselőm támogassa a kérésünket. A találkozó barátságos és jó hangulatban zajlott, a levél elolvasása után a képviselő úr támogatott arról, hogy személyesen fogja kérésünket továbbítani Soltész Miklós államtitkár úrnak. Azért tartom hasznosnak a találkozót, mert a képviselőt valamennyire sikerült megismertetni a sérült embereket és gyermekeket nevelő családok mindennapi gondjaival, aki így némi betekintést is nyert a jelenleg is fennálló gondokba, ami sürgős megoldást kíván.

Kun Attiláné Kati, Négyes, Borsod
2014. március 12.

A közösségszervezés alapjai - beszámoló egy képzésről

2014. 01.22-26. között 5 napos közösségszervezés képzésen vettem részt Kunbábonyban a Szülőszövetség képviseletében. Szeretnék néhány mondatban beszámolni a képzésről.

A képzés előtt az első alkalom a programindító találkozó volt 2014. 01.10-11-én, melyen bemutatták a Civil Kollégiumot, ahol a képzés folyik, majd a résztvevő szervezetek mutatkoztak be. Továbbá a közösségszervezésről és fenntarthatóságról tartottak előadást a Civil Kollégium és a program vezetői. Számomra teljesen új dolog volt, mert még nem vettem részt ilyen képzésen.

Második alkalommal a közösségszervezés alapjaival ismerkedhettünk meg 5 napon keresztül. Sokat tanultam a programban a képzőktől, akik hasznos, tanulságos és érdekes előadásokat tartottak a közösségszervezésről és az ahhoz kapcsolódó témákról.

A különböző civil szervezetek tagjai is sok információval szolgáltak, akik hátrányos helyzetű emberek ügyeit képviselték. Nagyon kedves és érdekes embereket ismerhettem meg!

A csoportmunkák is nagyon jók voltak, mert életszerűen eljátszott ügyekben a tanultak alapján sikereket értünk el. A hátrányos helyzetű emberek sorsában javulás történt, elérték céljaikat. (Bár a valóságban is így lenne!)

Szándékom a tanultakról átadni a hasznos információkat a Szervezetünk többi tagjának is, hogy erősebbek, tájékozottabbak legyünk ügyeink, céljaink megvalósítása érdekében.
Szeretném, ha Egerben is lennének hasonló képzések - ezt felvetettem ott is.

Köszönettel tartozok a Szülőszövetségnek azért, hogy részt vehettem a Norvég Támogatási Alappal induló 2 éves képzési programján, és azoknak, akik részt vettek a programban. Kissé fárasztó, de hasznosan töltött 5 nap volt!

Azt tudom tanácsolni, hogy minél többen vegyetek részt a programban!

Orbán Ferencné Ancsa
Kisköre, 2014. 01. 31.

Képek a képzésről.

Az Oszlányi család bemutatkozik

Oszlányi Renáta vagyok, 27 éves. Féléves korom óta epilepsziás vagyok, mely jelenleg is jelentkezik. Szüleim 11 éves koromig a gyógyulásom megoldását keresték, sikertelenül. Gyöngyösön 2 hónapig jártam kisegítő iskolába, de baleset ért, és nem vállalták a testi épségem megőrzését. Egerbe kerültem a Gyermek- és Fogyatékosok Otthonába.
Szüleim rendszeresen hoznak-visznek, Anyukám látogat. Szeretek kirakózni, mesét nézni, zenét hallgatni és táncolni. Tagjai vagyunk a Szülőszövetségnek. Szép emlékeim vannak az együtt töltött kirándulásokról. Szüleim szeretnék, ha lenne egy kis szobám, ahol velem lehetnek a személyes dolgaim, játékaim és nyugodt, megszokott környezetben élhetek.

Renáta, Erzsébet és Zoltán